永鼎醫藥美國實驗室服務版圖擴展至47州，強化DNA甲基化早期癌症檢測業務
- 7月8日
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台灣台北，2026年7月2日 — 我們宣布，本公司關係企業 EG BioMed US Inc.（一家美國德拉瓦州公司，簡稱「EG BioMed US」）已取得羅德島州與賓夕法尼亞州的跨州臨床實驗室執照，適用於其位於美國華盛頓州博塞爾（Bothell）、通過CLIA認證及CAP認可之實驗室（CLIA #50D2316600），進一步強化本公司從技術組合轉型為以臨床分子數據為核心之平台型生技公司的策略。
羅德島州執照於2026年5月13日核發，涵蓋臨床遺傳學專科；賓夕法尼亞州執照於2026年6月9日核發，涵蓋臨床化學與血液學類別。這兩州皆屬美國監管最為嚴格的司法轄區之一。加入上述兩州後，實驗室獲授權的跨州業務版圖現已擴展至美國 47 個州，以及華盛頓特區、關島、美屬維京群島與美屬薩摩亞。
此地理版圖擴展直接擴大了病患可及性，並支持我們的早期癌症檢測業務。透過我們通過認證的實驗室以及 EG Telehealth Platform（https://mdi.eg-bio.com），我們提供涵蓋胰臟癌、大腸直腸癌、乳癌、肝癌及其他消化道癌症之血液檢測服務。
我們將此商業診斷活動主要視為早期商業驗證，以及取得真實世界分子數據的關鍵來源，而非將實驗室單純視為檢測成本中心。每增加一個受監管司法轄區，都能加速我們平台高品質數據的累積。
「將我們實驗室的服務範圍拓展至更多高度監管的州份本身就深具意義，但更重要的是這套引擎所能帶來的可能性。」永鼎醫藥創辦人、董事長暨執行長沈協聰博士表示。
關於 EG BioMed US
EG BioMed US 是台灣公司 EG BioMed Co., Ltd.（「EG BioMed」）之美國臨床實驗室子公司，於美國華盛頓州博塞爾營運一間通過CLIA認證及CAP認可的臨床實驗室，專注於DNA甲基化早期癌症檢測與AI驅動之生物標記分析。EG BioMed 與 EG BioMed US 為永鼎醫藥之關係企業。如先前所揭露，永鼎醫藥已於2026年1月與 EG BioMed 簽署不具約束力之合併意向書（MOU）；該擬議交易預期將於2026年完成，惟仍需符合慣例成交條件、取得監管核准並完成正式協議之簽署；然而，並無法保證該交易將按預期條件或時程完成，亦無法保證交易最終將會完成。
關於 YD Bio
YD Bio 是一家美國根基之上市生物技術公司，致力於建構橫跨受監管診斷、臨床服務與商業醫療市場之整合型醫療平台。本公司在美國以LDT優先策略營運DNA甲基化癌症檢測項目，並為藥廠及生技合作夥伴提供符合法規之生命科學物流與臨床試驗供應鏈服務。此外，本公司於亞洲維持受監管之眼科健康商業化業務，以及消費者健康產品經銷平台。透過策略合作夥伴關係與可擴展之執行能力，本公司致力於推動具真實臨床與商業影響力之生醫創新。欲了解更多資訊，請造訪 ir.ydesgroup.com，並於 Facebook, X, Threads, Instagram 及 LinkedIn 上追蹤本公司。
前瞻性聲明
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