YD Bio 商業夥伴 EG Biomed 獲得 CAP 認證，推進美國臨床檢測能力

台北，2025 年 10 月 10 日—— YD Bio Limited（以下簡稱「YD Bio」或「公司」）（納斯達克股票代碼：YDES）是一家專注於推進以 DNA 甲基化為基礎的癌症檢測技術與眼科創新療法的生物科技公司。今日宣布，其美國業務合作夥伴 EG Biomed US Inc.（以下簡稱「EG BioMed」）已獲得美國病理學家學會（College of American Pathologists，簡稱 CAP）實驗室認證計畫（Laboratory Accreditation Program）之認可。該實驗室位於美國華盛頓州博瑟爾市（Bothell, Washington），並已通過 CLIA 認證（CLIA 證書號：#50D2316600）。

EG BioMed 是 YD Bio 在胰臟癌與乳癌檢測領域的授權合作夥伴，同時亦與 三鼎生技（3D Global）共同開發眼科疾病治療相關技術。

CAP 認證被廣泛視為實驗室品質保證的黃金標準，這項認可確認了 EG BioMed 在實驗室運作中達到了最高等級的專業與品質標準。

結合其既有的 CLIA 認證，這次的 CAP 認證進一步強化了 EG BioMed 在美國市場提供先進實驗室自研檢測（Laboratory-Developed Tests, LDTs）的能力，支持 YD Bio 的癌症檢測計畫與診斷創新發展。

「我們非常高興看到合作夥伴 EG BioMed 獲得這項極具聲望的認可，」YD Bio Limited 創辦人、董事長兼執行長沈協聰博士（Dr. Ethan Shen）表示。「CAP 認證不僅彰顯了我們以科學創新與精準醫學改善病患照護成果的承諾，也強化了我們為病患提供準確、可靠診斷服務的能力，進一步鞏固了我們作為精準診斷領域可信賴領導者的地位。這項成就象徵著我們邁向使命的重要一步──致力於提供創新解決方案，以提升生活品質並拯救生命。」

隨著獲得 CAP 認證，YD Bio 與 EG BioMed 已具備良好條件擴展其診斷產品組合，特別聚焦於癌症早期偵測與疾病監測領域。結合 YD Bio 的眼科產品與其他突破性醫療創新方案，兩家公司將持續推動改善病患治療成果與生活品質的使命。

進一步彰顯 EG BioMed 的科研領導地位，其研發長暨台北醫學大學教授林若凱（Ruo-Kai Lin）於 2025 年 9 月 28 日至 10 月 1 日在波士頓舉行的美國癌症研究學會（AACR）「胰臟癌研究進展特別會議」上發表最新研究成果。她的報告指出一種新型的循環游離 DNA（cell-free DNA）生物標記物，具備監測晚期胰臟癌轉移與疾病進展的潛力。

關於 YD Bio Limited

YD Bio Limited 是一家生物科技公司，專注於推動臨床試驗、新藥開發、癌症預防診斷，以及具備潛力可改變高未滿足醫療需求疾病治療模式的幹細胞與外泌體療法。公司致力於透過科學創新與精準醫學，提升病患的治療成果與生活品質。除了研發工作外，YD Bio Limited 亦為臨床試驗用藥的認可供應商，並已拓展至上市後輔助產品的開發與銷售領域。

更多資訊請參閱公司官網：ir.ydesgroup.com